为帮助中国制药企业建立一套系统的、行之有效的质量保证系统，解决无菌药品、口服固体制剂生产企业在系统改造、工程技术升级换代、无菌生产工艺运行中的质量风险控制技术难题，有效做好实施新版GMP工作。中国医药质量管理协会定于10月12~15日在成都市举办第二期“新版GMP实施药品质量保证关键技术及难点最新解释”培训。我会第一期培训收到良好效果、学员满意度高。

                                                                                            

                                             

中国医药质量管理协会

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